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※製品の流通の関係で、実際の製品に添付されている添付文書と異なる場合があります。ご了承ください。 医療機器 販売名 添付文書 アキュチェックガイド PDF アキュチェックモバイル アキュチェックアビバ ナノ アキュチェックアビバ アキュチェックコンパクトプラス(黒) アキュチェック ST メーター ソフトクリックスプラス(黒) ソフトクリックス ランセット マルチクリックス 販売終了しております マルチクリックス ランセット ファストクリックス ファストクリックス ランセット アキュチェック セミディスポ アキュチェック セミディスポ ランセット セーフティプロウノ セーフティプロプラス 体外診断用医薬品 アキュチェックガイドストリップ アキュチェックモバイル テープカセットF アキュチェックアビバストリップF アキュチェック ST ストリップ PDF

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アキュチェックアビバ ナノ:1台入|株式会社ナチュラルファーマシー ファミリー薬局

添付文書に記載された使用目的及び用法・用量に従ってご使用ください。記載された使用目的、用法・用量以外での使用については、測定結果の信頼性を保証しかねます。 4. 組み合わせて使用する測定器の添付文書及び取扱説明書、また採血用穿刺器具、単回使用自動ランセット(以下、ランセット)の添付文書もよくお読みの上、ご使用ください。 5. ご使用の前に包装が破損、汚損しているものがないかご確認ください。製品に破損などの異常が認められる場合には使用しないでください。 形状・構造等(キットの構成) 構成試薬 グルコース測定用試験紙 2. 反応系に関与する成分 ・キノプロテイングルコースデヒドロゲナーゼ(変異型) ・N, N-ビス-(ヒドロキシエチル)-3-メトキシ-p-ニトロソアニリン 使用目的 全血中のグルコースの測定(主に糖代謝機能障害及び異常を伴う各種疾患(糖尿病等)の経過観察等) 測定原理 試験紙の試験部分における酵素反応を利用し、電極法に基づいて検体中のグルコース濃度(血糖値)を測定します。 検体中のグルコースはキノプロテイングルコースデヒドロゲナーゼ(変異型)により、グルコノラクトンとなります。その際生成した電子は、N, N-ビス-(ヒドロキシエチル)-3-メトキシ-p-ニトロソアニリンに供与され、N, N-ビス-(ヒドロキシエチル)-3-メトキシ-p-ニトロソアニリンを還元型電子受容体とします。この還元型電子受容体を再び酸化させることにより生じる電極間の小電流を測定し、血糖値に換算します。 操作上の注意** 1. 測定試料の性質、採取法 (1) 測定には 全血 をご使用ください。血清、血漿は使用しないでください。 (2) 本品を用いて血糖値を測定する場合、動脈ラインをはずしてから採血してください。 (3) 検体には新鮮血をご使用ください。採血した血液は時間がたつと凝固しますので、採血後直ちに測定してください。 (4) 抗凝固剤としてヘパリン、EDTAが使用できます。血清分離剤入採血管を用いて全血を使用する場合は、採血後すぐに測定してください。ヨード酢酸、フッ素を含む抗凝固剤は使用しないでください。 (5) 赤血球の解糖作用の影響を最小限にするため採血後30分以内に測定してください。 (6) やむをえず保存血を使用する場合は、必ず適切な温度に戻し、よく混和してから測定してください。 (7) ピペットを使用して血液を採取するときは、気泡が入らないようにしてください。 (8) 誤った測定結果が出る原因となりますので、溶血した検体は使用しないでください。 (9) 血行が良くない状況で測定を行うと、正しい測定結果が得られないことがありますのでご注意ください。 2.

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6μL)を試験紙の血液吸引部(黄色部分・側面)から吸引させます。 7) 必要検体量が吸引されると、画面に砂時計マークが表示され、約5秒後に測定結果が表示されます。 8) 測定が終了したら、試験紙を測定器本体から外して廃棄してください。電源は数秒後に自動的に切れます。 測定結果の判定法 測定結果は、測定器の画面上にデジタル表示されます。 画面メッセージが表示された場合は、測定器の取扱説明書の「画面メッセージと対応方法」をご参照のうえ、適切な処置をとってください。また、以下のメッセージが表示された場合は、すみやかに医師の指示に従ってください。 測定結果が600mg/dLを超えています。 測定結果が10mg/dLを下回っています。 または 血糖値が2, 000mg/dLを超えている疑いがあります。 注1)これらのエラーは機器・試験紙の問題によるエラーが発生した場合にも表示されることがあります。 注2)測定器裏面に記載のシリアル番号の上3ケタが「532」の場合は「Err」が、「539」または「605」の場合は「E-3」が表示されます。 性能 1. 性能 感度 グルコース濃度20~75mg/dLの試料を測定するとき、既知濃度の±15mg/dLの範囲内です。 2) グルコース濃度75mg/dLを超える試料を測定するとき、既知濃度の±15%の範囲内です。 正確性 同時再現性 グルコース濃度20~75mg/dLの同一検体を5回同時に測定するとき、測定値のCV値は15%以下です。 2) グルコース濃度75mg/dLを超える同一検体を5回同時に測定するとき、測定値のCV値は5%以下です。 測定範囲 10~600mg/dL 2. 相関性 本品と既存品との相関を検討したところ、210検体において以下の良好な相関が得られました 2) 。 相関係数 r=0. 996 回帰式 y=1. 030x - 0. 602 y:本品 x:既存品 本品と既存品との相関を検討したところ、210検体において以下の良好な相関が得られました 2) 。 相関係数 r=0. 996 回帰式 y=0. 996x + 4. 947 y:本品 x:既存品 3. 較正用の基準物質(標準物質) NIST 4. マルトースの影響 マルトース360mg/dLを添加した場合の測定結果は、グルコース濃度全域にわたってコンセンサスエラーグリッド図 3) で治療方針に影響のないA領域に収まりました。 図.

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